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Spagna e Portogallo adeguano la normativa per i farmaci omeopatici

La Spagna si adegua alla Direttiva Europea 2001/83/EC e detta norme più precise sulla procedura di registrazione e produzione di farmaci omeopatici

di Antonella Bondi

La Spagna si adegua alla Direttiva Europea 2001/83/EC e detta norme più precise sulla procedura di registrazione e produzione di farmaci omeopatici, partendo da una definizione che descrive in maniera più dettagliata ciò che può rientrare in questa categoria. Particolare attenzione è stata posta per quanto concerne la regolamentazione dei nosodi, ovvero i farmaci derivanti da sostanze di origine umana o animale, agenti patogeni e loro prodotti metabolici.

Analogamente ai loro conterranei iberici, anche il Portogallo ha deciso un profondo riordino del settore, dotandosi di una legge che va ancora più avanti su questa strada e adeguandosi in tal senso ad una direttiva CEE più recente, la 2004/27/EC: l'Agenzia del Farmaco portoghese, oltre a non prendere in considerazione i prodotti registrati precedentemente al 1994, ha deciso di concedere due anni di tempo a tutte le aziende che producono farmaci omeopatici, anche in questo caso prendendo come riferimento la definizione CEE elaborata per questi prodotti. Anche se si tratta di normative che, in effetti, erano già presenti in forma diversa all'interno della legislazione portoghese, la normativa si pone come obiettivo una maggiore attenzione verso l'attuazione della stessa, in passato scarsamente adottata dalle aziende produttrici.


Fonte: ECHAMPS, European Coalition on Homeopathic and Anthroposophic Medicinal Produ
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